Brugada Sendromu Nedir?
Brugada sendromu, kalbin elektriksel sistemini etkileyen nadir bir genetik hastalıktır. Bu hastalık, kalbin alt odacıklarında (ventriküller) anormal elektriksel aktiviteye neden olur ve bu da ani kalp durmasına yol açabilir. Brugada sendromu genellikle genç erkeklerde görülür ve genellikle 30 yaşından önce teşhis edilir.
Brugada Sendromunun Nedenleri
Brugada sendromu, SCN5A genindeki mutasyonlardan kaynaklanır. SCN5A geni, kalbin elektriksel aktivitesini kontrol eden bir protein olan sodyum kanalını kodlar. SCN5A genindeki mutasyonlar, sodyum kanalının işlevini bozar ve bu da kalbin alt odacıklarında anormal elektriksel aktiviteye neden olur.
Brugada Sendromunun Belirtileri
Brugada sendromunun en sık görülen belirtisi, ani kalp durmasıdır. Ani kalp durması, kalbin aniden durmasıdır ve genellikle ölümcüldür. Brugada sendromlu kişilerde ani kalp durması genellikle uyku sırasında veya dinlenme sırasında meydana gelir.
Brugada sendromunun diğer belirtileri şunlardır:
- Çarpıntı
- Bayılma
- Göğüs ağrısı
- Nefes darlığı
- Baş dönmesi
- Bulanık görme
- Konuşma bozukluğu
- Kas güçsüzlüğü
Brugada Sendromunun Teşhisi
Brugada sendromu, elektrokardiyogram (EKG) ile teşhis edilir. EKG, kalbin elektriksel aktivitesini kaydeden bir testtir. Brugada sendromlu kişilerde EKG’de karakteristik bir desen görülür.
Brugada sendromunun teşhisi için diğer testler şunlardır:
- Genetik test
- Ekokardiyogram
- Holter monitörü
- Elektrofizyolojik çalışma
Brugada Sendromunun Tedavisi
Brugada sendromunun tedavisi, ani kalp durmasını önlemektir. Brugada sendromlu kişilere genellikle implante edilebilir kardiyoverter defibrilatör (ICD) takılır. ICD, kalbin elektriksel aktivitesini izler ve anormal bir ritim tespit ettiğinde kalbe elektrik şoku verir.
Brugada sendromlu kişilerin ayrıca şunları yapmaları önerilir:
- Düzenli egzersiz yapmak
- Sağlıklı bir diyet yapmak
- Sigara içmemek
- Alkol kullanmamak
- Kafein ve enerji içeceklerinden kaçınmak
- Stresten uzak durmak
Brugada Sendromunun Prognozu
Brugada sendromunun prognozu, hastalığın şiddetine ve tedaviye bağlıdır. ICD takılan Brugada sendromlu kişilerin prognozu genellikle iyidir. Ancak ICD takılmayan Brugada sendromlu kişilerin ani kalp durması riski yüksektir.
Brugada Sendromu Hakkında Ek Bilgiler
- Brugada sendromu, adını ilk kez 1992 yılında bu hastalığı tanımlayan İspanyol kardiyolog Pedro Brugada’dan almıştır.
- Brugada sendromu, nadir bir hastalıktır. Her 10.000 kişide 1 kişide görülür.
- Brugada sendromu genellikle genç erkeklerde görülür.
- Brugada sendromunun ani kalp durması riski, hastalığın şiddetine bağlıdır.
- Brugada sendromunun tedavisi, ani kalp durmasını önlemektir.
- Brugada sendromlu kişilere genellikle ICD takılır.
- Brugada sendromlu kişilerin düzenli olarak kardiyoloji uzmanına görünmeleri gerekir.