Alanin Amniyosentez Nedir?
Alanin amniyosentez, hamilelik sırasında bebeğin kromozom anomalilerini veya diğer genetik bozukluklarını teşhis etmek için kullanılan bir prenatal testtir. Bu test, amniyon sıvısındaki alanin amino asitinin seviyesini ölçerek yapılır. Alanin, hücrelerin enerji üretmek için kullandığı bir amino asittir. Kromozom anomalileri veya diğer genetik bozuklukları olan bebeklerde alanin seviyesi genellikle normal bebeklere göre daha düşüktür.
Alanin Amniyosentez Nasıl Yapılır?
Alanin amniyosentez, ultrason eşliğinde yapılır. Ultrason, bebeğin ve amniyon sıvısının yerini belirlemek için kullanılır. Daha sonra, doktorun kasıktan karına soktuğu ince bir iğne ile amniyon sıvısı alınır. Bu işlem genellikle 10-15 dakika sürer.
Alanin Amniyosentez Ne Zaman Yapılır?
Alanin amniyosentez, genellikle hamileliğin 15-20. haftaları arasında yapılır. Bu dönemde, amniyon sıvısındaki alanin seviyesi genellikle en yüksek seviyeye ulaşır.
Alanin Amniyosentez Kimlere Yapılır?
Alanin amniyosentez, aşağıdaki durumlarda önerilir:
- Annenin yaşı 35 veya daha fazla ise
- Ailede kromozom anomalisi veya genetik bozukluk öyküsü varsa
- Hamilelikte yapılan diğer prenatal testlerde kromozom anomalisi veya genetik bozukluk şüphesi varsa
Alanin Amniyosentez Riskleri Nelerdir?
Alanin amniyosentez, her testte olduğu gibi bazı riskler taşır. Bu riskler şunlardır:
- Enfeksiyon
- Kanama
- Amniyon sıvısının azalması
- Rahimde erken doğum
Bu riskler, genel olarak düşüktür. Alanin amniyosentez yaptırmadan önce, riskler ve faydalar hakkında doktorunuzla konuşmanız önemlidir.
Alanin Amniyosentez Sonuçları
Alanin amniyosentez sonuçları genellikle 1-2 hafta içinde çıkar. Sonuçlar normalse, bebeğin kromozom anomalisi veya genetik bozukluğu olmadığı anlamına gelir. Sonuçlar anormalse, bebeğin kromozom anomalisi veya genetik bozukluğu olabileceği anlamına gelir. Bu durumda, daha fazla test yapılması gerekebilir.
Alanin Amniyosentez Sonucunda Alanin Seviyesi Düşükse
Alanin amniyosentez sonucunda alanin seviyesi düşükse, bebeğin kromozom anomalisi veya genetik bozukluğu olabileceği anlamına gelir. Bu durumda, aşağıdaki testler yapılabilir:
- Kromozom analizi: Bu testte, bebeğin kromozomları incelenir.
- Moleküler genetik testler: Bu testler, bebeğin belirli genetik bozuklukları olup olmadığını belirlemek için kullanılır.
Alanin Amniyosentez Sonucunda Alanin Seviyesi Normalse
Alanin amniyosentez sonucunda alanin seviyesi normalse, bebeğin kromozom anomalisi veya genetik bozukluğu olmadığı anlamına gelir. Ancak, bu sonuç her zaman kesin değildir. Bazı durumlarda, bebeğin kromozom anomalisi veya genetik bozukluğu olmasına rağmen alanin seviyesi normal olabilir. Bu nedenle, alanin amniyosentez sonucu normal olsa bile, doktorunuz başka testler de isteyebilir.
Alanin Amniyosentez Sonucunda Alanin Seviyesi Normal veya Düşükse
Alanin amniyosentez sonucunda alanin seviyesi normal veya düşükse, doktorunuz sizinle bebeğinizin kromozom anomalisi veya genetik bozukluk riskini tartışacaktır. Bu riski azaltmak için, doktorunuz aşağıdaki seçenekleri önerebilir:
- Amniyon sıvısı örnekleminin tekrarlanması
- Chorion villus sampling (CVS)
- Koryonik villus sampling (CVS), hamileliğin 11-14. haftaları arasında yapılan bir prenatal testtir. Bu testte, plasentadan hücre örneği alınır.
Sonuç olarak, alanin amniyosentez, hamilelik sırasında bebeğin kromozom anomalilerini veya diğer genetik bozukluklarını teşhis etmek için kullanılan güvenilir bir testtir. Ancak, bu testin de bazı riskleri vardır. Alanin amniyosentez yaptırmadan önce, riskler ve faydalar hakkında doktorunuzla konuşmanız önemlidir.